5月16日-17日，应我院邀请，浙江大学高兵教授、山东大学方浩教授、安徽农业大学俞杰教授、西南大学郭其祥教授、中国科学院化学研究所付年凯研究员、杭州医学院张逢质教授为我院师生分别作题为“高价态硫试剂的合成与药物化学探索”、“新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂的设计、合成和生物活性研究”、“钴(III)中心手性阴离子催化合成硫(IV)和磷(V)中心手性化合物”、“手性醛催化”、“光电化学金属催化”、“电化学介导的对映选择性重排反应和共轭加成反应”线下学术报告，我院相关师生参加了报告会议。

高兵教授系统介绍了其团队在新型高价态硫试剂开发、硫中心手性构建及复杂药物分子后期官能团化方面的研究成果，他重点介绍了基于S-X键能调控反应动力学与转化路径的创新策略，通过精准调节高价态硫试剂的键解离能，实现了从亲电性到自由基反应路径的可控切换；并以“动态动力学拆分”实现N/O交换的立体选择性构建为例，展示了手性高价态硫中心的高效合成方法，为含硫手性药物的制备提供了全新路径。

方浩教授分享了其团队在组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂的设计、合成和生物活性的研究进展。他重点介绍了其课题组通过设计兼具BAX激动活性的新型HDAC抑制剂，成功克服了传统药物的局限性，显著提升了对宫颈癌等实体肿瘤的治疗效果。报告中，方教授结合具体课题案例，详细阐释了该类抑制剂通过BAX依赖性通路激活肿瘤细胞凋亡的作用机制，为抗肿瘤药物的精准开发提供了新策略。

俞杰教授系统介绍了其团队在钴(III)中心手性阴离子催化领域的研究进展。针对硫、磷中心手性化合物高效构建这一挑战，团队开发了系列刚性骨架钴(III)中心手性阴离子催化剂，并结合次磺酰胺不对称氧化、氧化酯化等反应实例，展示了该催化体系在构建硫、磷中心手性化合物中的高效性与高立体选择性，为复杂手性含硫、含磷生物活性分子的精准合成提供了新思路。

郭其祥教授详细介绍了其团队在手性醛催化领域的研究进展。针对氨基未保护氨基酸酯不对称α-官能化这一长期挑战，团队提出了基于亚胺活化机制的手性醛催化新概念，开发了系列手性联萘酚衍生的手性醛有机催化剂，发展了具有通用性的手性醛有机催化模型及手性醛/过渡金属联合催化模型，实现了氨基酸酯或吡啶甲胺的不对称α-烷基化、芳基化、烯丙基化等系列反应，为手性催化化学的发展提供了新思路。

付年凯教授系统介绍了其团队在光电化学金属催化领域的研究进展。针对羧酸等底物电化学转化过程中氧化电位不匹配、电极动力学受限等难题，团队发展了系列光电化学金属催化新策略，实现了羧酸的高效转化与功能化，为复杂有机分子的绿色合成提供了新思路。报告中，付教授结合具体案例，详细阐述了从反应机制探究、催化体系构建到合成方法优化的全过程，并指出了该领域当前面临的挑战与未来发展方向。

张逢质教授分享了其团队在电化学介导的对映选择性重排反应和共轭加成反应领域的研究进展。针对传统不对称合成中依赖化学计量试剂、反应条件苛刻等难题，团队发展了以电化学为核心的绿色催化新策略，通过阳极氧化与阴极还原的协同调控，实现了对映选择性重排及共轭加成反应的高效构建，成功完成了多种天然产物和药物分子的后期衍生化，为手性药物及复杂有机分子的绿色合成提供了新思路。

报告结束后，与会师生与各位专家进行了深入的交流与讨论，现场学术氛围浓厚，交流热烈。本次研讨会为相关领域的研究者提供了良好的交流平台，促进了学术思想的碰撞与融合，对推动相关领域的发展具有积极意义。

（化学化工学院 杨启亮）