碳水化合物作为最为经济的饲料原料，具有节约蛋白质的作用。然而，鱼类摄入过量的碳水化合物会诱发肝脏代谢紊乱，进而导致代谢性疾病的发生。GIP/GIPR轴在调节脂质代谢和葡萄糖摄取方面发挥着至关重要的作用。为评估GIP及GIPR在加州鲈（大口黑鲈）中的生理功能，本研究克隆了二者的cDNA序列，分析了其组织特异性表达模式，并借助原代肝细胞培养及GIP干扰实验，探讨了GIP在调控葡萄糖和脂质代谢中的作用。结果显示，加州鲈gip基因（318 bp）编码105个氨基酸的蛋白质，而gipr基因（1614 bp）编码537个氨基酸的蛋白质。组织分布分析表明，gip mRNA在胃中呈高表达，而gipr mRNA在脑、前肠、中肠和后肠中呈高表达。高碳水化合物及高脂摄入均导致加州鲈胃中gip mRNA表达水平升高，同时前肠中gipr mRNA的表达水平降低。原代肝细胞实验表明，GIP处理上调了g6pase、acc1和fas的表达，并下调了gk、pfk、hsl和lpl的表达。腹腔注射GIP小干扰RNA（siRNA）实验证实，抑制GIP表达可显著降低血清葡萄糖和甘油三酯水平，同时下调肝脏中g6pase、fbp1、pygl、acc1、fas和lpl的表达，并上调gys2和hsl的表达。上述结果表明，GIP和GIPR参与调控加州鲈的葡萄糖与脂质代谢。

相关研究成果已在三区期刊《Journal of Fish Biology》上在线发表。课题组2024级硕士研究生尹明月为第一作者，孟晓林老师为通讯作者。

全文链接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/jfb.70549