近日，我校硼化学团队夏庆春博士在国际化学期刊Angewandte Chemie-International Edition（《德国应用化学》）发表题为Engineering Bodipy-Based Metal−Organic Frameworks for Efficient Full-Spectrum Photocatalysis in Amide Synthesis的研究论文。化学化工学院2022级研究生刘斌卉、剑桥大学陈旭博士为该论文共同第一作者，我校夏庆春博士、安徽工业大学袁国赞教授、剑桥大学David Fairen-Jimenez教授为共同通讯作者，我校为第一通讯单位。传统金属-有机框架（MOFs）作为光催化剂因其光响应范围有限，限制了其光催化能力，而开发全光谱响应的光催化剂是实现可持续能源转化的重要挑战。研究团队通过羧基功能化bodipy配体与Zr-oxo簇构建高稳定性金属-有机框架，创新性地利用bodipy模块中的酸性甲基与多种小分子醛在非均相条件下缩合，成功将MOFs的带边扩展至近红外甚至延伸至红外区域，实现400-1600 nm全光谱吸收。而Zr-oxo簇中的Zr(Ⅳ

近日，我校江智勇教授团队在构建手性生物电子等排体领域取得新进展。该团队利用手性路易斯酸催化的分子内[2+2]光环加成反应，通过底物设计，实现了氮杂双环[2.1.1]己烷（aza-BCHs）和双环[1.1.1]戊烷（BCPs）的对映选择性合成。相关成果发表在国际化学期刊Journal of the American Chemical Society上。博士后田栋为本文第一作者，江智勇教授为通讯作者。在药物化学领域，生物电子等排体是一种用于优化先导化合物的药代动力学和药效学性质的重要工具。aza-BCHs和BCPs被成功用作吡咯烷和苯环的生物电子等排体，显著改善了药物分子的性质，但它们的对映选择性合成仍然面临挑战。aza-BCHs和BCPs的传统合成方法受限于底物范围，难以构建全碳季碳立体中心。江智勇教授团队通过光敏剂和手性路易斯酸的协同催化，高效、高对映选择性地合成aza-BCHs，并进一步转化为BCPs。该策略成功的关键在于：Sc(OTf)3作为路易斯酸催化剂不仅通过降低底物的三重态能量促进DPZ（*DPZ）的三重态与烯酰胺的能量转移过程，还促进了随后的环加成反应，从而以高产率、ee、

时间：2025年4月10日（周四）8:30-11:30地点：勤政楼208室接访领导：聂国兴 党委常委、副校长接待对象：学校离退休教职工、在职教职工、学生注意事项：请来访者填写《河南师范大学校领导接待日预约表》，发送至fwb103@htu.edu.cn，并提前至少2个工作日连同相关书面材料送至学校信访工作领导小组办公室（勤政楼103室），以便有针对性地安排接待。没有预约的来访，当日不予接待，随后另行安排。联 系 人：刘学杰电话：3326157附件：河南师范大学校领导接待日预约表河南师范大学信访工作领导小组办公室2025年4月7日