李文强，博士，新乡医学院第二附属医院副教授，中国研究型医院学会临床数据与样本资源库专业委员会委员、河南省医学会医学遗传学分会常务委员、河南省医学会临床神经电生理分会常务委员。工作经历：2002.6-2004.6河南师范大学河南省生物工程重点实验室研究助理；2007.7-2011.4新乡医学院河南省生物精神病学重点实验室助教；2011.4-2015.11新乡医学院河南省生物精神病学重点实验室讲师；2015.11-至今新乡医学院河南省生物精神病学重点实验室副教授。

主要学术贡献：（1）确定了34个基因与中国汉族人群精神分裂症（SCZ）、抑郁症、双相情感障碍等精神疾病的关联性，其中首次进行了中国人群汉族儿童SCZ的GWAS研究并鉴定出了4个的风险位点，进行了部分基因的功能研究和机制探讨；（2）首次系统分析了MIA导致子代出生后神经发育缺陷特征，发现了MIA子代存在系统性的多个神经递质系统功能失调，具有时空特异性，自噬-凋亡失衡，兴奋/抑制失衡；（3）在国内首次建立了符合国际标准的精神疾病生物样本库运行体系，改体系受到陆林院士等专家高度评价，在国内建立了样本信息共享网络，主持研发了7个相关软件。兼任河南省生物精神病学重点实验室副主任、新乡医学院精神疾病生物样本库执行主任，是河南省优秀青年科技专家、河南省学术技术带头人。迄今主持国家自然科学基金3项。迄今发表160余篇，其中SCI收录论文62篇（第一作者、通讯作者35篇）。获得省科技进步三等奖2项。是多家SCI收录杂志审稿人。申请发明专利等知识产权10项。

部分奖励：2017河南省青年科技奖；2013NRG-1基因在精神分裂症病理机制及疗效预测中的作用河南省科技进步三等奖（3）；2011抗精神病药物药靶相关基因与精神分裂症关联分析的临床价值河南省教育厅科技成果一等奖(3)；

2013NF-κB及相关细胞因子在精神分裂症病理机制及疗效评定中的预测作用河南省教育厅科技成果一等奖（3）；

部分科研项目：国家自然科学基金面上项目，WNK1信号通路调控孕期免疫激活所致GABA能系统缺陷参与精神分裂症认知障碍的机制研究（82171498）；国家自然科学基金联合基金，孕期感染所致Eph-Ephrin通路异常介导突触发育缺陷增加精神分裂症风险的机制研究（U1904130）；国家自然科学基金青年基金，早发性精神分裂症患者核心家系的后GWAS分析（81201040）；河南省基础与前沿重大项目，基于大样本核心家系的精神分裂症候选基因SNPs关联分析（122300413212）；河南省科技攻关项目，精神分裂症模型大鼠神经突触损伤的干预研究（192102310086）

部分论文：

1)SongM, Liu J, Yang Y, et al. Genome-Wide Meta-Analysis Identifies TwoNovel Risk Loci for Epilepsy. Frontiers in Neuroscience, 2021,15:722592. (SCI, IF=4.677, 通讯作者，二区)

2)ZhangL, Li Zhen, Liu Qing, et al. Weak Association Between the GlutamateDecarboxylase 1 Gene (GAD1) and Schizophrenia in Han ChinesePopulation. Frontiers in Neuroscience, 2021, 15:677153. (SCI,IF=4.677, 通讯作者，二区)

3)Li,X., Su, X., Liu, J. et al. Transcriptome-wide association studyidentifies new susceptibility genes and pathways for depression.Translational Psychiatry, 2021, 11, 306 . (SCI, IF=6.222, 通讯作者，二区)

4)LiW, Chen M, Feng X, et al. Maternal immune activation alters adultbehavior, intestinal integrity, gut microbiota and the gutinflammation. Brain and Behavior, 2021, 11(5):e02133. (SCI, IF=2.708)

5)LiY, Ma C, Li W, et al. A missense variant in NDUFA6 confersschizophrenia risk by affecting YY1 binding and NAGA expression. MolPsychiatry, 2021, online. (SCI, IF=12.384，一区)

6)ZhangY, Zhang Y, Hu C, et al. A direct aspiration first-pass technique(ADAPT) versus stent retriever for acute ischemic stroke (AIS): asystematic review and meta-analysis. J Neurol, 2020, online. (SCI,IF=4.849, 通讯作者，二区)

7)LiW, Cai X, Li H, et al. Independent replications and integrativeanalyses confirm TRANK1 as a susceptibility gene for bipolardisorder. Neuropsychopharmacology, 2020, 46(6):1103-1112. (SCI,IF=7.853，一区)

8)LiuW, Li W, Cai X, et al. Identification of a functional human-unique351-bp Alu insertion polymorphism associated with major depressivedisorder in the 1p31.1 GWAS risk loci. Neuropsychopharmacology. 2020,45(7):1196-1206. (SCI, IF=7.853, 并列第一，一区)

9)LiW, Su X, Chen T, et al. Solute carrier family 1 (SLC1A1) contributesto susceptibility and psychopathology symptoms of schizophrenia inthe Han Chinese population. Frontiers in Psychiatry, 2020, 11:559210.(SCI, IF=4.157)

10)LiW^*,Yang Y, Lin J, et al. Association of serotonin transporter gene(SLC6A4) polymorphisms with schizophrenia susceptibility and symptomsin a Chinese-Han population. Progress in Neuro-Psychopharmacology &Biological Psychiatry, 2013, 44 (5): 290–295. (SCI,IF=4.025，二区）