9月25日，上海交通大学李健教授在化学北楼N114会议室为我院师生做题为“融合化学与生物的天然产物与药物合成”的报告，我院相关师生参加了报告会议。报告由渠桂荣教授主持,江智勇副校长和学院师生聆听了此次报告。

法尼醇是合成萜类天然产物的重要原料，但其分子中部C6–C7双键因位阻大且缺乏活化基团，长期无法实现高精度的选择性环氧化。李健教授通过定向进化改造P450BM3，获得可高效选择性催化法尼醇中部烯烃环氧化的人工酶EPO6，并在克级规模保持优异对映（94% ee）与区域选择性（93% r.s.）。研究团队将该酶催化技术与发散性化学合成手段融合，可将11种重要天然药物的合成步骤缩短50%-74%，为高效制备免疫抑制剂、抗肿瘤活性天然产物了提供一条最简洁的发散式合成路线。本工作推动了化学生物协同的天然产物与药物合成范式转变—由以往对天然或既有酶催化剂的依赖和简单改造，迈向由合成化学家根据合成策略需求精准设计与优化理想生物催化剂的新阶段。

李健教授深入浅出地讲解了“融合化学与生物的天然产物与药物合成”中的基础科学问题和应用研究，使在场听众获益良多。报告结束后，师生们纷纷向李健教授提问交流，李健教授一一作答。

李健教授，博导，海外优青；本科毕业于兰州大学，上海有机化学研究所取得博士学位；2018年至2021年，在美国Scripps研究所从事博士后研究（合作导师：Hans Renata 教授）；2021年10月，全职加入上海交通大学变革性分子前沿科学中心。李健教授的主要研究方向为融合化学与生物实现手性药物与复杂天然产物高效合成。独立工作后在Science, Nat. Chem.,J. Am. Chem. Soc., Nat.Commun.等国际著名杂志上以通讯作者发表多篇论文。

（化学化工学院 王曼曼 郝二军）