近日,我校化学化工学院江智勇教授团队在可见光驱动双环丁烷(BCPs)不对称转化方面实现新进展。该工作利用含芘基的手性磷酸作为双功能催化剂(手性催化剂和光敏剂),通过双环[1.1.0]丁烷与乙烯基氮杂芳烃的[2π+2σ]环加成反应,实现高立体选择性双环[2.1.1]己烷(BCHs)的构建。相关工作发表于J. Am. Chem. Soc.期刊上。合成方法的发展一直是药物发现和创新的基本驱动力之一。近年来,双环[2.1.1]己烷(BCHs)的合成引起了众多化学家们的关注,这些刚性碳氢化合物能够作为邻位或间位取代苯类化合物的理想生物电子等排体,提高相应药物类似物的代谢稳定性。因此双环[1.1.0]丁烷(BCBs)与烯烃的分子间[2π + 2σ]环加成反应得到了快速的发展,此类反应原料来源广泛且BCBs上易于组装各种取代基。该团队通过深入研究光氧化还原催化的机制,提出了一种新型的不对称光氧化还原催化策略,即反应以多环芳烃(PAH)的手性磷酸作为双功能手性光敏剂催化,以多种乙烯基杂环芳烃为配合物。该策略能够在温和的条件下,有效地促进双环[1.1.0]丁烷与乙烯基氮杂芳烃之间的[2π + 2σ]环加
2024-04-12