近日，我校化学化工学院仉华教授团队在国际化学期刊Angewandte Chemie International Edition上发表了题为Naphthalimide-Based Type-I Nano-Photosensitizers for Enhanced Antitumor Photodynamic Therapy: H2S Synergistically Regulates PeT and Self-Assembly的研究成果。我校青年教师牛慧玉博士为本文第一作者，Juyoung Yoon教授、Jonathan L. Sessler教授和仉华教授为通讯作者，河南师范大学为第一作者单位。光动力疗法作为一种重要的肿瘤治疗手段，长期面临光敏剂的氧依赖性强、肿瘤靶向性差、持续的光活性（荧光信号以及光敏活性）等多类问题。研究团队针对上述问题，以传统萘酰亚胺为荧光团与光敏核心，整合光诱导电子转移（PeT）和纳米自组装，提出了一种激活型纳米光敏剂设计新策略，显著增强I型光化学反应。团队通过激发态理论计算、光谱分析以及显微成像等多种手段，证实了H₂S能够特异性协同调控光敏剂（Ts3-ONB）的

近日，我校化学化工学院江智勇教授团队在Nature Chemistry期刊上发表了题为Leveraging Electron Donor-Acceptor Complexes for Kinetic Resolution in Catalytic Asymmetric Photochemical Synthesis的研究论文。该研究提出了一种基于电子供体－受体（EDA）复合物的新型动力学拆分策略，成功应用于催化不对称光合成。化学化工学院青年教师邵天举博士为论文第一作者，江智勇教授为该论文唯一通讯作者，河南师范大学为第一通讯单位。EDA复合物是一个电子给体和一个电子受体通过非共价键作用形成的基态复合物。借助其独特的光吸收特性，EDA复合物策略已成为一种重要的光化学合成平台。然而，由于复合物形成条件（如化学计量比限制）和手性催化体系构建的困难，基于EDA复合物的不对称合成研究进展缓慢，尤其是利用该类复合物实现动力学拆分的方法迄今未见报道。该研究创新性地采用手性磷酸催化剂与外消旋底物（如醇、胺、氟化物和环氧乙烷）形成催化型EDA复合物，在可见光激发下实现对某一对映体的优先活化，进而发生单电子