近日,我校常俊标教授团队在手性β-内酰胺和氟烷基硅烷的合成领域取得新进展。β-内酰胺是一类非常重要的药物分子骨架,被广泛应用于抗菌、抗癌以及抗病毒药物研发中,但其不对称合成的方法还比较有限。该课题组基于前期碳碳键活化的研究基础,最近实现了铑催化碳碳键活化合成手性β-内酰胺的催化体系。经去对称化和平行动力学拆分过程分别得到不同类型的β-内酰胺,为手性β-内酰胺的提供了一个原子经济性和步骤经济性的方法。该工作以“Enantioselective desymmetrization and parallel kinetic resolution of cyclopropanes via C–C activation: Synthesis of chiral β-lactams”为题发表在国际顶级期刊《Chem》上(Chem, 2024,DOI:10.1016/j.chempr.2024.08.005)。氟烷基硅烷在药物、材料领域也有非常广泛的应用。该课题组近期也实现了镍催化氟代烯烃的区域发散氢硅化反应。利用配体调控反应的区域选择性,分别得到不同类型的氟烷基硅烷。该工作以“Nickel-cata
2024-09-11