4月25日，应我院邀请，兰州大学舒兴中教授、武汉大学董秀琴教授、山东大学张永强教授、贵州大学/青岛大学刘人荣教授、四川大学张鑫教授、上海科技大学王平栾研究员、上海交通大学葛瑶副教授，为我院师生分别作题为“Reductive Coupling via C-O Cleavage”、“协同催化高效构建手性分子”、“手性钛自由基催化”、“固有手性化合物不对称催化合成”、“硫手性中心的多样化构建”、“小分子靶向RNA 的前沿探索”和“选择性控制驱动的功能分子创制：从催化合成到双位点共价靶向”线下学术报告，我院相关师生参加了报告会议。
舒兴中教授系统介绍了其团队在非活性 C-O 键还原偶联化学领域的研究进展。针对醇类化合物 C-O 键活化这一难题，团队发展了一系列还原偶联策略，实现了醇、酮等大宗化学品的高效转化，为复杂糖类药物及含硅功能分子的开发提供了新思路。报告中，舒教授结合具体反应案例，详细阐述了从反应机制探究到合成方法优化的全过程，并指出了该领域当前面临的挑战与未来发展方向。
董秀琴教授分享了其团队在不对称催化领域的研究成果。她重点介绍了基于双金属接力催化等策略，实现了手性非天然α-氨基酸、平面手性二茂铁等重要手性骨架的高效构建。董教授通过具体课题案例，展示了协同催化体系在提升反应活性与立体选择性方面的优势，为手性分子的绿色合成提供了可借鉴的方法学思路。
张永强教授介绍了其团队在自由基不对称催化领域的创新研究。团队开发了一系列手性钛催化剂，通过调控自由基反应的立体选择性，实现了多种复杂手性分子的高效合成。报告中，张教授详细阐述了手性钛催化剂的设计理念、反应机理及在天然产物全合成中的应用，为自由基不对称催化反应的发展提供了新的方向。
刘人荣教授分享了其团队在氮杂轴手性及固有手性化合物合成方面的突破性进展。针对 N-N 轴手性化合物合成这一长期难题，团队设计了新的反应模式，首次实现了该类化合物的高效不对称合成，并将相关骨架应用于药物中间体的构建。刘教授还结合研究成果，探讨了固有手性分子在药物研发中的潜在应用价值，为该领域的后续研究提供了重要参考。
张鑫教授介绍了其团队在手性含硫化合物合成领域的研究成果。团队通过不对称缩合等策略，实现了手性亚硫酸酯、含硫药效团等多种硫手性中心的高效构建，并将方法应用于瑞德西韦、塞来昔布等药物分子的后期修饰。张教授分享了相关研究成果在医药领域的应用前景，为手性含硫药物的开发提供了重要方法支撑。
王平鸾研究员介绍了其团队在化学生物学领域的研究工作。阐述了基于化学反应驱动的 RNA 靶向小分子开发策略，分享了团队在 RNA 识别探针、RNA 功能调控小分子等方面的最新进展，并探讨了该类小分子在疾病诊断与治疗中的潜在应用。报告内容为小分子靶向 RNA 药物的研发提供了新的思路与方法。
葛瑶副教授分享了其团队在功能分子设计与合成领域的研究成果。团队通过选择性催化合成策略，构建了一系列具有特定功能的有机分子，并进一步开发了基于双位点共价靶向的功能分子，实现了对生物靶点的精准调控。葛副教授详细介绍了从催化合成方法优化到生物活性验证的全过程，为功能分子的研发及应用转化提供了重要启发。
报告结束后，与会师生与各位专家进行了深入的交流与讨论，专家们针对大家提出的问题逐一进行了详细解答，现场学术氛围浓厚，交流热烈。本次研讨会为相关领域的研究者提供了良好的交流平台，促进了学术思想的碰撞与融合，对推动手性催化、化学生物学等相关领域的发展具有积极意义。
（化学化工学院 李彬）